이 연구는 HIV 치료를 위한 세계 최초의 CRISPR 유전자 치료법 임상시험 결과를 보고한다. 이 임상시험은 아데노 관련 바이러스 9형을 이용해 CRISPR Cas9 시스템을 전달하여 잠복 HIV 프로바이러스 유전체를 공격하는 것을 목표로 했다.
6명의 환자를 대상으로 한 1/2상 임상시험에서 안전성 프로파일이 매우 양호했다. 4명의 환자에서 항레트로바이러스 치료를 중단했을 때 HIV RNA 수준이 반등했지만, 1명의 환자에서는 약 16주간 지연된 반등과 HIV 저장소의 유의미한 감소가 관찰되었다. 이는 매우 고무적인 결과이지만 단 1명의 환자에서만 나타났다.
연구진은 향후 CRISPR gRNA 서열을 개선하여 모든 HIV 아형에 대한 표적 효율을 높이고, 항레트로바이러스 치료 중단 환자에서의 효과를 높일 수 있을 것으로 기대하고 있다. 또한 항레트로바이러스 치료를 잘 받아온 환자들에게서 더 큰 효과를 볼 수 있을 것으로 예상된다.
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by Richard Mark... في www.medscape.com 07-30-2024
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